本报讯（通讯员曹文静）2月28日，恰逢第十六个“国际罕见病日”，太平洋健康保险股份有限公司（简称太平洋健康险）联合上海宋庆龄基金会、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心，共同组织“送你一朵小蓝花”公益科普活动，邀请上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心的罕见病医学专家们走进直播间，开展线上罕见病知识科普和答疑直播，受到患者和社会大众的热烈欢迎。

2022年11月，太平洋健康险携手上海宋庆龄基金会在黄浦江畔启动公益战略合作，联合发布“小蓝花”儿童罕见病关爱公益项目，呼吁更多人关注罕见病儿童群体。该项目聚焦罕见病儿童群体，打造认知、治疗、康复、研究“四位一体”的罕见病关爱模式，在提升社会大众对于罕见病认知度、参与度的同时，联动各方优势资源为罕见病儿童和家庭提供帮助。此次国际罕见病日“送你一朵小蓝花”公益活动是该项目正式落地的第一步。

推动罕见病科普

传递人性关怀

对于罕见病儿童来说，诊断难、治疗难、用药难仍是困扰他们和家庭的“三座大山”。部分罕见病患儿无法得到充分有效的医疗，甚至无法认识到罹患罕见病，所以推动罕见病科普迫在眉睫。

在直播科普环节，来自上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心的李辛、王依柔、张倩文三位专家，分别围绕Noonan综合征、Kabuki综合征、Alstrom综合征等三大罕见病种展开介绍，介绍病种成因、症状以及治疗方案。在义诊环节，同样来自上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心的郁婷婷副研究员和姚如恩博士耐心解答观众提问，与直播间观众进行互动，帮助公众进一步了解、接纳罕见病。

聚焦四个维度

探索互联网公益新模式

为了呼吁更多爱心人士参与公益，在罕见病日前夕，“小蓝花”爱心权益在太平洋健康险“蓝医保”小程序正式上线。用户可通过参与互动点亮专属公益“小蓝花”，由太平洋健康险为点亮爱心权益的用户以对应额度向上海宋庆龄基金会发起捐赠，定向支持罕见病儿童关爱公益。

后续，“小蓝花”儿童罕见病关爱项目将持续聚焦儿童罕见病的认知、治疗、康复、研究四个维度，四位一体打造“4X3花瓣计划”，切实帮助罕见病患者解决诊疗、康复和社会融合等问题。

公益+商业联动

践行“保险向善”初心

太平洋健康险自2014年成立以来，一直秉持保险事业向善的初心，持续践行企业社会责任。

在保险普惠层面，太平洋健康险推出蓝医保长期医疗险系列产品，拓展药品覆盖目录，为中国年轻用户及其家庭提供长期、全面、贴心的健康保障。

在非标体创新层面，太平洋健康险开发“粉红相伴”“粉红守护”系列针对乳腺癌患者群体的专项保险。并与太平洋寿险联合开发“家安芯”百万医疗险产品，通过持续迭代升级，扩大保险保障责任覆盖范围。

此次“小蓝花”公益项目与“蓝医保”联动，将保险向善初心植入互联网基因，通过有温度的公益故事来强化品牌沟通能力，让更多人“益”起前行；另一方面也在蓝医保IP爆火出圈后，契合其长情陪伴的产品理念，赋予其更可持续的生命力和影响力。