据新华社北京10月13日电（记者赵文君）记者13日从市场监管总局获悉，由市场监管总局、国家药监局制定的《药品经营和使用质量监督管理办法》已于近日发布，自2024年1月1日起施行。

在完善药品经营许可管理方面，简化药品经营许可审批程序，优化药品批发企业开办标准；在夯实经营活动中各相关方责任方面，办法强化药品上市许可持有人、药品经营企业的质量管理责任；在加强药品使用环节质量管理方面，要求医疗机构和其他药品使用单位建立药品质量管理体系。

办法强化药品经营和使用全过程全环节监管，进一步明确各层级药品监管部门的职责划分，确保监管责任全面落实。此外，还规定药品监管部门对医疗机构进行处罚，应通报卫生健康主管部门。