本报讯（记者万前进 于仕越 张晨光）4月14日，以岭药业发布公告称，以岭药业和其子公司北京以岭药业收到国家药品监督管理局下发的连花清瘟胶囊和连花清瘟颗粒的关于新增适应症申请的《药品补充申请批件》。

公告称，连花清瘟胶囊和连花清瘟颗粒获批在原批准适应症的基础上“功能主治”项增加“在新型冠状病毒性肺炎的常规治疗中，可用于轻型、普通型引起的发热、咳嗽、乏力。”“用法用量”一项增加“新型冠状病毒肺炎轻型、普通型疗程7-10天”等内容。

目前，连花清瘟胶囊已在中国香港、澳门地区和泰国、巴西、印度尼西亚、加拿大、莫桑比克、罗马尼亚分别以“中成药”“药品”“植物药”“天然健康产品”等身份注册获得上市许可，美国开展了针对流感的二期临床研究。未来，以岭药业及子公司北京以岭药业将积极组织连花清瘟胶囊（颗粒）针对新适应症的市场推广工作，为全球疫情防控发挥作用。